國(guó)家藥監局藥審中心發布

《中國(guó)新藥注冊臨床試驗進展年度報告（2021年）》

發布日期：20220607

      爲(wéi / wèi)全面掌握中國(guó)新藥注冊臨床試驗進展，運用信息化手段提升藥品監管能力，及時(shí)對外公開臨床試驗進展信息，爲(wéi / wèi)新藥研發、資源配置和(hé / huò)藥品審評審批提供參考，藥審中心根據藥物臨床試驗登記與信息公示平台的(de)新藥臨床試驗登記信息，對2021年中國(guó)新藥注冊臨床試驗現狀進行了(le／liǎo)全面彙總和(hé / huò)分析，編制了(le／liǎo)《中國(guó)新藥注冊臨床試驗進展年度報告（2021年）》。

       本次年度報告主要(yào / yāo)根據2021年度登記的(de)藥物臨床試驗信息，從藥物類型、品種及靶點特征、适應症、申辦者類型、注冊分類、試驗分類、試驗分期、特殊人(rén)群試驗、臨床試驗組長單位、啓動耗時(shí)和(hé / huò)完成情況等角度對臨床試驗的(de)總體趨勢變化、主要(yào / yāo)特點、突出(chū)問題等進行彙總分析，同時(shí)對比近三年臨床試驗登記數據，對近年來(lái)的(de)趨勢特征進行總結分析。

                                                                                                                                                                        國(guó)家藥監局藥審中心

                                                                                                    2022年6月7日